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- 品牌：聯(lián)祖
- 產地：國產
- 型號：5×105 cells/瓶
- 貨號：LZ-YX9351
- 價格： ￥3300/株
- 發(fā)布日期： 2023-09-27
- 更新日期： 2025-03-14
| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-YX9351 |
| 用途 | 僅供科研實驗 |
| 組織來源 | 肝動脈組織 |
| 細胞形態(tài) | 上皮樣，多角形細胞 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 小鼠源 |
| 包裝規(guī)格 | 5×105 cells/瓶 |
| 是否進口 | 否 |
商品屬性：
| 產品名稱 |
產品規(guī)格 |
貨號 |
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小鼠肝動脈內皮細胞 |
5×105細胞數(shù) |
LZ-YX9351 |
產品名稱：小鼠肝動脈內皮細胞
組織來源：肝動脈組織
產品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶/5×105 cells/瓶
細胞簡介：
小鼠肝動脈內皮細胞分離自肝動脈組織；肝動脈是腹腔動脈的三大分支之一。其由腹腔動脈發(fā)出為肝總動脈;在十二指腸 部上方，先后分出胃右動脈、胃十二指腸動脈后，本干稱肝固有動脈;與門、膽總管在肝十二指腸韌帶內上行，多數(shù)在 肝門外分為左、右肝動脈，少數(shù)分成左、中、右3個分支，分別進入左、右肝葉。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布。該細胞在合成和分泌凝血系統(tǒng)和纖溶系統(tǒng)中的活化因子和抑制因子，以及影響血小板黏附和聚集的介質的過程中起重要作用。
本公司生產的小鼠肝動脈內皮細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來，細胞總量約為5×105個/瓶；細胞經CD31免疫熒光鑒定；細胞純度可達85%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息：
培養(yǎng)基內容：ECM基礎培養(yǎng)基，F(xiàn)BS, Penicillin, Streptomycin等；
我們推薦使用CTCC小鼠肝動脈內皮細胞專用培養(yǎng)基作為體外小鼠肝動脈內皮細胞專用培養(yǎng)基。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議使用完全培養(yǎng)基。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)。
5. 該細胞只能用于科研。
細胞培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。 天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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