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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產品展廳
人小細胞細胞;NCI-H69說明書
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:LZX9298
  • 發(fā)布日期: 2020-12-17
  • 更新日期: 2025-03-14
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZX9298
用途 公司產品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細胞形態(tài) 聚團懸浮
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 A型
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 懸浮生長,聚團
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格
純度 %
是否進口

特別聲明:本產品及我公司所售其他產品均為科研類試劑產品,嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

產品名稱

人小細胞細胞;NCI-H69說明書

生長特性

懸浮生長,聚團

貨號

LZX9298

細胞名稱 人小細胞細胞;NCI-H69

形態(tài)特性: 聚團懸浮

生長特性: 懸浮生長,聚團

特征特性: 該細胞源自一位54歲患有小細胞的白人男性,表達c-myb,v-fes,v-fms,c-raf1,Ha-ras,Ki-rasandN-rasmRNA。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:2~1:4傳代,每周換液2次

傳代情況: C3

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

 

 

傳代方法:

產品僅用于科研收到細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內繼續(xù)培養(yǎng)。。

(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應而造成生長不好。

注意事項:

1.接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。

2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。

3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。

4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。

6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。

7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

 

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內完全解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)產品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
髓細胞觸發(fā)受體1(TREM1)  規(guī)格:20mg  

髓細胞觸發(fā)受體1(TREM1)  規(guī)格:20mg  

髓細胞觸發(fā)受體1(TREM1)  規(guī)格:1g  

髓細胞觸發(fā)受體1(TREM1)  規(guī)格:1g  

髓細胞觸發(fā)受體2(TREM2)  規(guī)格:20mg  

髓細胞觸發(fā)受體2(TREM2)  規(guī)格:20mg  

髓樣前體細胞抑制因子1(MPIF1)  規(guī)格:2g  

髓樣前體細胞抑制因子2(MPIF2)  規(guī)格:100mg  

髓樣前體細胞抑制因子2(MPIF2)  規(guī)格:100mg  

髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)  規(guī)格:0.2g/支  

髓鞘關聯(lián)糖蛋白(MAG)  規(guī)格:20mg  

髓鞘關聯(lián)糖蛋白(MAG)  規(guī)格:15mg/支  

髓鞘型脂肪酸結合蛋白(FABP8)  規(guī)格:21支/套  

髓鞘堿性蛋白(MBP)  規(guī)格:2g  

髓鞘堿性蛋白(MBP)  規(guī)格:0.4g  

Juncuenin B5-羥基色胺鹽酸鹽,血清胺鹽酸鹽  分子式:C28H42N6O8S2    純度:98.0%

Juncuenin A巨大戟醇(標準品)  分子式:C23H32ClN5O9S2    純度:98.0%

Platyphyllonol 5-O-β-D-xylopyranosideβ-香樹素(標準品)  分子式:C10H12ClNO2    純度:98.0%

Cavaol E頭孢磺啶鈉  分子式:C12H15ClO3    純度:98.0%

Glabralide B鄰苯二甲醛  分子式:C12H9N3O5  性狀:Yellow powder  純度:98.0%

Glabralide C醋酸美倫孕酮; 甲烯雌醇乙酸酯  分子式:C20H20FNO3S    純度:98.0%

Muricarpone B膽固醇酯酶;膽甾醇酯酶  分子式:C32H40ClNO4    純度:98.0%

Eulophiol1,9-吡唑并蒽酮;SP600125  分子式:C8H12N5O4P    純度:98.0%

3-(3-Hydroxybutyl)phenol別隱品堿;A-別隱品堿(標準品)   分子式:C6H13NO    純度:98.0%
人小細胞細胞;NCI-H69說明書Her2+/Basal細胞系;ZJU-1127Anti-PHLDA2 Polyclonal Antibody 上皮樣生長特性: 貼壁生長特征特性: 該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

細胞系;ZJU-0430Anti-TriMethyl-Histone H3-K14 Polyclonal Antibody 上皮樣生長特性: 貼壁生長特征特性: 該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

肝門部膽管細胞癌細胞系;ZJU-0826Anti-ARHGAP1 Polyclonal Antibody 上皮樣生長特性: 貼壁生長特征特性: 該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

 


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