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處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱 615小鼠樹突狀細(xì)胞瘤株；DCS說明書

形態(tài)特性: 實(shí)體瘤

生長特性: 體內(nèi)生長

特征特性: 利用培養(yǎng)的DCS細(xì)胞，615小鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立樹突狀細(xì)胞體內(nèi)模型；移植成功率100%。

培養(yǎng)條件: -

傳代方法: 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。

傳代情況: 不詳

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。    

b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。  

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

實(shí)驗(yàn)材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個； 

3、50ml離心筒2個 

4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 

6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺； 

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

Discoidin域受體家族成員1(DDR1)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：SOCS-3

Discs大同源物3(DLG3)  規(guī)格：HPLC≥98%;100mg    英文：SOCS-1

Discs大同源物4(DLG4)  規(guī)格：HPLC≥98%;10mg    英文：cFn

Discs大同源物4(DLG4)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：MEPE

Discs大同源物關(guān)聯(lián)蛋白5(DLGAP5)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：CYP21B

DnaJ/Hsp40同源物亞家族C成員12(DNAJC12)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：CYP21A

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：CYP450

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)  規(guī)格：HPLC≥97%;20mg    英文：COX6A1

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：COX

DNA指導(dǎo)聚合酶γ1(POLγ1)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：CYC1

DNA修復(fù)蛋白RAD50(RAD50)  規(guī)格：HPLC≥98%;10mg    英文：Cyt-C

DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子3(DDIT3)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：cytb561

DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子3(DDIT3)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：cytovillin/ezrin

DNA酶Ⅰ樣蛋白3(DNASE1L3)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：CVL

DNA激活蛋白激酶催化亞基肽(PRKDC)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：SmIg

isoscopoletin7-Epi-多烯紫杉醇  分子式：C15H26O2  性狀：Powder  純度：%

Araloside VII6,7-環(huán)氧多烯紫杉醇  分子式：C15H26O2  性狀：Powder  純度：98.0%

15-hydroxy-dehydroabietic acid鹽酸多奈哌齊-13C3  分子式：C15H26O2  性狀：Powder  純度：98.0%

20(R)Ginsenoside Rg25-O-去甲多奈哌齊  分子式：C15H26O2  性狀：Powder  純度：96.0%

Soyasaponin BB二氫多奈哌齊（非對映異構(gòu)體混合物）  分子式：C15H28O3  性狀：Powder  純度：%

6-hydroxyl kaempherol-3,6-O-diglucosyl-7-O-Glucuronic acidDehydrodeoxy多奈哌齊（多奈哌齊雜質(zhì)）  分子式：C15H26O  性狀：Oil  純度：%

anemarrhenasaponin I脫氧鹽酸多奈哌齊  分子式：C15H28O3  性狀：Powder  純度：98.0%

Ginsenoside Ra2rac (cis/trans)多奈哌齊N-氧化物  分子式：C17H28O3  性狀：Powder  純度：98.5%

Acetyl Perisesaccharide C6-O-去甲多奈哌齊  分子式：C19H30O4  性狀：Powder  純度：98.0%
615小鼠樹突狀細(xì)胞瘤株；DCS說明書Casein Kinase Iα mRNA原位雜交試劑盒

規(guī)格:100T/盒

特異性: 、、

標(biāo)記方式: 3’—尾段標(biāo)記

保存條件: 4°C保存一年

資源名稱緩慢葡萄球菌

種屬:Staphylococcus lentus