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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0901規(guī)格
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:LZX7930
  • 發(fā)布日期: 2020-12-09
  • 更新日期: 2025-04-03
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZX7930
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 A型
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 懸浮生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格
純度 %
是否進口

特別聲明:本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品,嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

產(chǎn)品名稱

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0901規(guī)格

生長特性

懸浮生長

貨號

LZX7930

細胞名稱 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0901

形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細胞系來源于一Y染色體微缺失男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)15%NBS

傳代方法: 1:2傳代;5-6天一次

傳代情況: P3

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

 

 

傳代方法:

產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。

注意事項:

1.接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。

2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。

3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。

4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。

6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。

7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

 

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
N'-芴甲氧羰基-N-芐氧羰基-L-賴氨酸Fmoc-Lys(Z)-OH質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR

N'-硝基-D-精氨酸N'-Nitro-D-arginine質(zhì)量規(guī)格:0.98

N'-硝基-L-精氨酸(L-NNA)Nω-Nitro-L-arginine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

N-硝基-L-精氨酸甲酯N'-Nitro-L-arginine-methylhydrochloride

n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(OGP)N-Octyl-β-D-glucopyranoside質(zhì)量規(guī)格:>98%,用于蛋白分析

N-辛酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-8)N-Octanoyl-N-methylglucamine質(zhì)量規(guī)格:≥97%

N-溴代丁二酰(NBS)N-bromosuccinimide質(zhì)量規(guī)格:AR

N-亞硝基-N-甲基尿烷(>95.0%(GC))N-Methyl-N-nitrosourethane質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

N-氧基奧氮平Olanzapine174794-02-6

N-氧基喹硫平Quetiapine1076199-40-0

N-氧基帕洛諾司瓊Palonosetron813425-83-1

N-氧基帕潘立酮Paliperidone761460-08-6

N-氧基匹格列酮Pioglitazone145350-09-0

N-氧基曲唑酮Trazodone55290-68-1

N-氧基索拉菲尼Sorafenib583840-03-3
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0901規(guī)格Fenoxaprop-P 精噁唑禾草靈(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

6-HydroxynicotinicAcid 6-羥基煙酸(分析標準品,≥98.0%(HPLC)) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

1-Heptanol 正庚醇(分析標準品,99.8%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

Indene 茚(分析標準品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

Eicosane 二十烷(分析標準品,≥99.5%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

2-Ethyl-1-hexanol 異辛醇(分析標準品,≥99.5%) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

2-Ethyl-1,3-hexanediol 2-乙基-1,3-己二醇(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

Mesotrione 甲基磺草酮(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

Methyldecanoate 癸酸甲酯(分析標準品,用于環(huán)境分析,≥99.5%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

Methyllaurate 十二酸甲酯(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

 Triticonazole 滅菌唑(分析標準品,99.2%) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

Tsumacidesolution 速滅威標準溶液(10μg/ml,u=6%) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

Triforin 嗪氨靈(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

Triazophos 三分析標準品,>97%(HPLC)) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

Tebufenozide 蟲酰肼(分析標準品,99%) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

 


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