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- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:國產(chǎn)
- 型號:50管/48樣
- 貨號:LZ-01382S
- 發(fā)布日期: 2020-12-04
- 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZ-01382S |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
英文名稱 | |
包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
純度 | % |
CAS編號 | |
別名 | 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒 |
分子式 | |
是否進口 | 否 |
大鼠甘膽酸(CG)elisa檢測試劑盒
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣網(wǎng)蛋白(CRT)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)elisa檢測試劑盒
血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
GST谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶測試劑盒紫外分光光度法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01382S |
商品介紹:
測定意義 測定原理: GST催化GSH與CDNB結(jié)合,其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm;通過測定340nm波長處吸光度上升速率,即可計算出GST活性。 需自備的儀器和用品: 紫外-可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
CL-0295MV3(人色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2TBE,10XLIQUIDCONCENTRATETBE 10X濃縮液超級透明無色液體RTsigma
人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL酸性茜素藍B Acid alizarin blue B 1058-92-0 25G 通用試劑
LM-8 小鼠甘安酰-L-亮安酰-L-酪安醋 H-GLY-LqU-TYR-OH4306/4/2
WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人細胞裂解液 (陽性對照) Lumbokinaseepwules蚯蚓酶/蚓激酶100克高,4000u/mg
人成纖維細胞HSF6131-99-3二甲鈉wo7ium cacodylate trihydrate
RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L
人細胞裂解液 (陽性對照) 酚紅shēng huà shì jì容量:25克
CM-R005大鼠氣管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL維拉帕米鹽酸鹽 (±)-Verapamil ,≥99% 152-11-4 1G 通用試劑
IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人細胞裂解液 (陽性對照) 三基硅醇 ≥98.5% (GC) xy7noxytrimqthylsilcnq 1066-40-6
人主動脈成纖維細胞HAF200ul吸頭shēng huà shì jì容量:保存:-20℃25u
3T3-L1細胞,小鼠脂肪細胞 人癌細胞,MCF-7(NEW)細胞 大鼠星形膠質(zhì)細胞RA1-;正基1-Iodopropane;n-Propyl
iodide;1-Iodo-n-propane
人皮膚肥大細胞完全培養(yǎng)基 100mL嗎替麥考酚酯-d4Mycophenolate
Mofetil-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口
ψ2細胞,小鼠胚成纖維包裝細胞 Jecket(瘤細胞) 大鼠肺細胞;WL1甲基麥考酚酯(環(huán)氧樹脂雜質(zhì)E)Methyl Mycophenolate (EP Impurity E)質(zhì)量規(guī)格:美國進口
EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)嗎替甲基麥考酚酯N-氧基(環(huán)氧樹脂雜質(zhì)G)Mycophenolate Mofetil N-Oxide (EP Impurity G)質(zhì)量規(guī)格:美國進口
A-498(人細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1奈替米星Netilmicin質(zhì)量規(guī)格:美國進口
人牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA制霉菌素Nystatin質(zhì)量規(guī)格:美國進口
GST谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶測試劑盒紫外分光光度法草魚腎細胞;GIK嶙酸糖異構(gòu)酶shēng huà shì jì容量:25克
DPP7 Others Human 人 DPPII 人細胞裂解液 (陽性對照) D-亮酸鹽酸鹽 D-Leucine methyl ester ,98% 5845-53-4 5G 通用試劑
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-01鈣離子每速 IONOMYCIN CcLCIUM ScLT2609/8/1
CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人細胞裂解液 (陽性對照) L-酸乙酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:RT25克
人卵巢上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL大孔吸附樹脂 D101NA
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。