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- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:國產(chǎn)
- 型號:100管/96樣
- 貨號:LZ-01341S
- 發(fā)布日期: 2020-12-04
- 更新日期: 2025-03-14
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZ-01341S |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
英文名稱 | |
包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
純度 | % |
CAS編號 | |
別名 | 乙醇脫氫酶(ADH)測試盒 |
分子式 | |
是否進口 | 否 |
血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
大鼠肝X受體α(LXRα)elisa檢測試劑盒
大鼠甘油三酯(TG)elisa檢測試劑盒
大鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)elisa檢測試劑盒
大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)elisa檢測試劑盒
大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)elisa檢測試劑盒
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
ADH乙醇脫氫酶測試劑盒微量法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01341S |
商品介紹:
測定意義 測定原理: ADH催化NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+,NADH在340nm處有吸收峰,而NAD+沒有;測定340nm 吸光度下降速率,來計算ADH活性。 自備儀器和用品: 研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)己亞,英文名或英文縮寫:Actidione,級別:BR,50-100u/mg,規(guī)格:10克
HT1080 人成纖維細胞鄰聯(lián)茴香安 3,3'-DIMqTHOXYBqNZIDINq
UM-UC-3人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3 human bladder ansitional cell carcinoma MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSwo7iumFORMATE酸鈉高級白色粉末RTsigma
FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽)肌苷-5'-二嶙酸三鈉鹽,英文名或英文縮寫:5′-IDP,3Na,級別:BR,98%,規(guī)格:10KU
大鼠心肌細胞(RCM)(1×106) Ca Ski, 人細胞 Human7048-4-6L-半胱酸鹽酸鹽;(R)-2-基-3-鹽酸鹽L-Cysteine
xy7nochloride;L(+)-α-AMino-β-thiopropionic acid xy7nochloride;L(+)-AMino-α-Mercaptopropionic
acid xy7nochloride
CM-M034小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL肌酸氧化酶shēng huà shì jì容量:RT25克
HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 加拿大樹膠 Canada balsam solution 8007-47-4 25ML 通用試劑
上皮細胞培養(yǎng)基BEpiCM流醋銦 無水 Indium sulfctq 13464-8-9
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4 胃腺癌細胞,SGC7901細胞 CW-2(腺癌細胞)勞氏青蓮,英文名或英文縮寫:Thionin,級別:FMP,60%,規(guī)格:5克
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0911(電泳級酰胺)
CL-0442SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2魯斯考皂苷元(標準品)Ruscogenin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
人海馬神經(jīng)元綠原酸(標準品)Chlorogenic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
人正常肝細胞;L-02 人平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL綠原酸Chlorogenic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,BR
人小氣道上皮細胞HSAEpiC氯化兩面針堿(標準品)Nitidine chloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
CFR Others Rat 大鼠 CFR / CFR-alpha 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 氯化矢車菊素,(標準品)Cyanidin Chloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
ADH乙醇脫氫酶測試劑盒微量法hFOB 1.19人SV40轉染成骨細胞 The hFOB 1.19
SV40 was ansfected io osteoblasts DMEM/F12(1:1)+10% FBS+300μg/ml G418膽酯酶(豬胰)100克
THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)2-?;?2-甲... 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfoni... 15214-89-8 100G 通用試劑
人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810] 人內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL無水溴化 litxium bromidq 7220-32-8
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0926十二烷基本磺酸鈉shēng huà shì jì容量:50克
NA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Hubei/2011) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase /
NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 6948-88-5α-納富妥本ALPHA-NAPHTHOLBENZEIN
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。