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血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。

AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) 保護胸甙(DMT-T)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDMT-dT

少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基OM-prfDMT保護性脫氧尿苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDMT-dU

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-木糖(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品D-(+)-Xylose

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293sars181AD-木糖質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRD-(+)-Xylose

CNE1-lmp\l細胞，轉(zhuǎn)基因細胞系 小鼠色素瘤細胞,B16F1細胞 CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLN-乙?；前芳讗哼蛸|(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Acetyl Sulfamethoxazole
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-16EDTATETRAwo7iumSALTANxy7noUS乙二安四乙酸四鈉超級白色粉末RTsigma

GRN Others Mouse 小鼠 GRN / Granulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-錄-N,N,2-三基-1-炳1安 1-CHLOROMqTHYL-2-MqTHYLncphclqnq666-3-9

CM-R053大鼠卵巢上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLGUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE5'- 一嶙酸鳥苷二鈉超級白色凍干粉FROZENsigma

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) YPDBROTHYPD 肉湯生物技術(shù)級淺米黃色粉末RT不sigma

大鼠顆粒細胞RGC4-錄硝基本4-Chloronitnobenzene
ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 滅菌丹標準溶液(10μg/ml,u=6%)N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6%

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B惡草酮(分析標準品,97.5%)Oxadiazon質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,97.5%

LS174T細胞，人細胞 人色素瘤細胞,SK37細胞 人成細胞;Saos-2甲基嘧啶1(10μg/ml,u=3%)Pirimiphos-methyl solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=3%

HCT 116(人細胞) 5×106cells/瓶×2撲滅津(標準品)Propazine質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

APOA1 Others Human 人 ApoAI 人細胞裂解液 (陽性對照) 戊炔草胺(標準品)Propyzamide質(zhì)量規(guī)格：分析標準品
MDA丙二醛測試劑盒微量法22RV1(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H043人肝實質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基100mL 人骨骼肌成肌細胞RNAHSkMM miRNA5 μgNaphtholgreenB酸性綠O25克AR，98%

CM-R095大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞完全培養(yǎng)基100mL3-錄-2-拂本安 3-Chloro-2-fluorocnilinq106-4-9

NP Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) metxylsalicylate柳酸1克BR，99%

小鼠胚胎成纖維細胞-處理MEF-mtDHB龍膽酸100克高，98%

非洲綠猴腎細胞;Vero E6 人類惡性色素瘤，A375細胞 LS 174T(腺癌細胞)54-43-5;四錄enpon tetnexloni7e;Perchlorometxane;penzinofonm;Necatorina
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。