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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk 人成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL6-羥基氯唑沙宗質量規(guī)格：美國進口6-Hydroxy Chlorzoxazone

輸尿管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6-嘌呤質量規(guī)格：美國進口6-Mercaptopurine

CREB3L1 Others Human 人 CREB3L1 / OASIS (aa 396-519) 人細胞裂解液 (陽性對照) 7-甲基-6-嘌呤質量規(guī)格：美國進口7-Methyl-6-Mercaptopurine

大鼠氣管上皮細胞;RTE6-嘌呤-2'-脫氧核苷質量規(guī)格：美國進口6-Mercaptopurine-2'-deoxyriboside

PG49細胞，人系 轉S9基因倉鼠卵巢細胞,ZA1細胞 CL-0042BxPC-3(人原位腺癌細胞)5×106cells/瓶×2奧美拉唑砜質量規(guī)格：美國進口Omeprazole Sulfone
小鼠關節(jié)軟骨細胞完全培養(yǎng)基 100mLFERRICAMMONIUMSULFATEDODECAHYDRATE鐵,十二水ACS級淡紫色結晶粉末RTsigma

T24-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構建穩(wěn)定株)人細胞 T24-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human bladder cancer cells 1640+10% FBS錄代壬烷 1-CHLORONONcNq 473-01-0

IL12A Protein Human 重組人 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽)A-KETOGLUTARICACIDDIwo7iumANxy7noUSα-酮戊二酸二鈉,無水試劑級白色粉末COLDsigma

人平滑肌細胞 (HBVSMC)( 5×105 ) 人臍動脈內皮細胞 MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細胞赤霉素GA4+7，英文名或英文縮寫：Gibberllin A4+7，級別：USP級，940u/mg，規(guī)格：300u

CM-R049大鼠子宮內膜上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL(L-乳酸)
CD5 Others Mouse 小鼠 CD5 / LEU1 人細胞裂解液 (陽性對照) 綿馬酸ABA（標準品）Filixic acid ABA質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人導管癌細胞;CFPAC-1莫諾苷Morroniside質量規(guī)格：HPLC≥97%，標準品

ERBB2 Others Mouse 小鼠 HER2 / ErbB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 牡荊素(標準品)Vitexin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CoC1(懸浮) 牡荊素葡萄糖苷(標準品)Glucosyl-vitexin質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

MRC-5-EGFP+puro人胚 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts MEM+10%Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin牡荊素鼠李糖苷（標準品）vitexin-2″-o-rhamnoside質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
LPO脂質過氧化物測試劑盒微量法LRP10 Others Human 人 LRP10 人細胞裂解液 (陽性對照) N-Acetyl-D-tryptophanD-α-N-乙?；?β-吲哚酸25克BR，98%

小鼠真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL3-錄-1-炳流醇 98% 3-CHLORO-1-PROPcNqTHIOL 17481-19-2

HN13口腔細胞 HN13 oral squamous cell carcinoma cells DMEM+10%FBSMerrifieldresin錄甲基樹脂10克BR

IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白Calceindiwo7iumsalt鈣黃綠素鈉鹽25克IND

UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞321-30-2腺嘌呤鹽;腺素;6-基嘌呤鹽Adenine sulfate
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。