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產(chǎn)品特點(diǎn)：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，產(chǎn)品僅用于科研可同時進(jìn)行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

需要注意：

PCR反應(yīng)液請在冰中配制，然后置于PCR反應(yīng)儀上進(jìn)行PCR反應(yīng)。這種冷啟動法（Cool Start Method）與熱啟動法（Hot Start Method）相結(jié)合，更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應(yīng)，增強(qiáng)PCR擴(kuò)增的特異性，能得到良好的PCR結(jié)果。

PCR的反應(yīng)條件：

因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。

◇ 循環(huán)次數(shù)

根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小，設(shè)定25～30個循環(huán)。

如果循環(huán)次數(shù)太少，擴(kuò)增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。

◇ Anneal以及Extension

合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘；當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外，Extension時間太短時，會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成；而Extension時間太長時，會出現(xiàn)Smear。

特點(diǎn)優(yōu)勢：

    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
    2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。

    3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

    4. 實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

    5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

    6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

雜硅鹽礦物節(jié)桿菌Anti-LIF Antibody拉丁屬名: Arthrobacter   siccitolerans

粉紅聚端孢Anti-LHX1 Antibody用途: 進(jìn)行分析檢測及抗病性鑒定，指導(dǎo) 。

消毒燈輻照強(qiáng)度指示卡Anti-LIF Antibody規(guī)格: 50片

釀酒酵母Anti-LIFR Antibody拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

素B1速測卡 Anti-LIMK2 Antibody規(guī)格: 5次測定用量/盒

新疆鹽地桿菌Anti-LIMK1 Antibody拉丁屬名: Salinibacterium  xinjianggense

擴(kuò)展青霉Anti-LIF Antibody(原貨號PB0067)拉丁屬名: Penicillium expansum

丙酮丁醇梭菌Anti-LMAN1 Antibody拉丁屬名: Clostridium  acetobutylicum

紅色蠟?zāi)?/span>Anti-LIN28A Antibody注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或，非藥用，非食用

側(cè)孢短芽孢桿菌Anti-LIPC Antibody拉丁屬名: Brevibacillus laterosporus

大腸桿菌Anti-LMNB2 Antibody用途: 具有啟動子功能的Ps6片段的核苷酸序列Ps6片段中G+C為40.53%，A+T為59.47%

膠孢炭疽菌Anti-LMO1 Antibody注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或，非藥用，非食用

大腸埃希氏菌Anti-LMO2 Antibody拉丁屬名: Escherichia coli

嗜丙氨酸假諾卡氏菌Anti-LONP1 Antibody拉丁屬名: Pseudonocardia alaniniphila

禾谷鐮孢菌*Anti-LMTK3 Antibody拉丁屬名: Fusarium graminearum

嗜酸乳桿菌Anti-LOC134147/CMBL Antibody拉丁屬名: Lactobacillus  acidophilus

棒曲霉Anti-LOC134147/CMBL Antibody拉丁屬名: Aspergillus clavatus

枯草芽孢桿菌枯草亞種Anti-LOX Antibody拉丁屬名: Bacillus  subtilis subsp. subtilis
人博卡病毒PCR檢測試劑盒特價末端轉(zhuǎn)移酶/末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶/胸腺五肽/TDTBR，20u/ul500U，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，9027-67-2保存：-20℃

2500U，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

中文名稱： 末端轉(zhuǎn)移酶

其他中文名稱： 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶；胸腺五肽

英文名稱： TDT

其他英文名稱： Terminal Transferase；Terminal Deoxynucleotidyl Transferase

產(chǎn)品規(guī)格： BR，20u/ul

包裝： 500U/2500U

CAS號：9027-67-2

分子量：60000

級別：BR

來源：大腸桿菌細(xì)胞，含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶的基因

濃度：20u/ul

活性定義：是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量

酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸鉀（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP

保存液組分：100mM 醋酸鉀（PH6.8)、2mM β-巰醇，0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油

5×反應(yīng)緩沖液：1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris，0.05%(v/v) Triton X-100，5mM CoCL2(PH7.2,25℃)

抑制劑：金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子

失活：加入EDTA，70℃加熱10分鐘

質(zhì)量保證：測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染

注意：由于含有CoCL2，TdT反應(yīng)緩沖液不能與下游應(yīng)用兼容，需采用柱離心法或苯酚/氯仿抽提及乙醇沉淀方法純化反應(yīng)混合物，除去CoCL2

性狀：懸浮液，重組酶。末端轉(zhuǎn)移酶（Terminal transferase, TdT）是一種無需模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是：先在載體上打開一單個位點(diǎn)，把它與末端轉(zhuǎn)移酶和某一dNTP（如dATP）一起保溫以使添尾，另一待插入的外源DNA段則用互補(bǔ)的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補(bǔ)單鏈尾的DNA段彼此退火，使形成一雜合載體來轉(zhuǎn)化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復(fù)。

用途：生化研究。催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端標(biāo)記

保存：-20°C
使用方法：

注：產(chǎn)品僅用于科研所有試劑使用前需完全解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。

2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。