sTLR-2 elisa試劑盒操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

倉鼠細(xì)胞色素P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)ELISA檢測試劑盒
倉鼠鐵蛋白(FE)ELISA檢測試劑盒
倉鼠瘦素(LEP)ELISA檢測試劑盒
倉鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測試劑盒
倉鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA檢測試劑盒
倉鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測試劑盒
倉鼠巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(MIF)ELISA檢測試劑盒
倉鼠甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA檢測試劑盒
倉鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
倉鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) ELISA檢測試劑盒
倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA檢測試劑盒
倉鼠核因子κB(NF-κB)ELISA檢測試劑盒
倉鼠谷胱甘肽過氧化物酶3(GPX3)ELISA檢測試劑盒
倉鼠促卵泡素(FSH)ELISA檢測試劑盒
倉鼠丙二醛(MDA)ELISA檢測試劑盒
倉鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA檢測試劑盒
倉鼠白介素6(IL-6)ELISA檢測試劑盒
倉鼠白介素3(IL-3)ELISA檢測試劑盒
倉鼠白介素2(IL-2)ELISA檢測試劑盒
倉鼠白介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒
倉鼠白介素1α(IL-1α)ELISA檢測試劑盒
倉鼠γ干擾素(IFNG)ELISA檢測試劑盒
倉鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA檢測試劑盒
倉鼠E選擇素(SELE)ELISA檢測試劑盒