豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)ELISA試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl，空白孔除外。

4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。

5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 

8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

9. 測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
二脂酰甘油?；D(zhuǎn)移酶抗體
轉(zhuǎn)錄因子DP1抗體
細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體
DNA依賴性蛋白激酶抗體
磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體
磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體
蓬亂蛋白2抗體
防御素α5抗體
鋅離子結(jié)合蛋白DTX2抗體
EYA3蛋白抗體
刺痛感蛋白抗體
翻譯延伸因子EF-1 α2抗體
延伸因子EF-1δ抗體
延伸因子EF-1 γ抗體
磷酸化真核翻譯延長因子2抗體
磷酸化真核延伸因子激酶2抗體
纖連蛋白4抗體
延伸因子結(jié)合蛋白EFTUD2抗體
表皮生長因子樣蛋白6抗體
磷酸酶/磷酸二酯酶家族成員6抗體
核苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ENT1抗體
核苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ENT2抗體
鳥嘌呤核苷酸交換因子4
磷酸化紅細(xì)胞膜條帶4.1蛋白抗體
磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體